688202美迪西专利技术保护趋势

2019年11月5日上市，688202美迪西，上海美迪西生物医药股份有限公司目前市值236.86亿元，2022年三季度营业收入12.4亿元，净利润2.781亿元，研究经费0.8693亿元。所属行业：医疗服务-医疗研发外包。

主营产品：蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化、原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究、药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究、药物发现与药学研究、临床前研究、药物发现、药学研究、综合项目、物发现。

1）发明专利：NK细胞治疗产品通用型临床前生物分布检测试剂盒  申请号：CN202210497094.2  申请日2022年5月9日 技术效果：通过提出特异性DNA序列，可以特异性区分人源NK细胞来源的DNA序列和非人源动物基因来源的DNA序列，并基于该特异性DNA序列构建区分人源NK细胞基因和非人源动物基因的qPCR体系，为NK细胞及其衍生细胞治疗类产品提供引物对和探针组，并成功设计一种NK细胞治疗产品通用型临床前生物分布检测试剂盒，从而为NK细胞及其衍生细胞治疗类产品的临床前研究提供便利。

2）发明专利：一种吲哚衍生物及其应用  申请号：CN202110754140.8  申请日2021年7月2日 技术效果：本发明的吲哚衍生物在不同位点分别被R1、R2、R5和R6取代，修饰后的吲哚衍生物具有优异的生物活性，是理想的高效S1P受体调节剂。

3）发明专利：一种GNP多肽的检测试剂盒及检测方法  申请号：CN202110323911.8  申请日2021年3月26日 技术效果：本发明基于有限的抗原表位构建竞争性的分析方法，成功构建了GNP多肽的检测试剂盒。

4）发明专利：一种中期因子Midkine生物分析方法及检测试剂盒  申请号：CN202011428249.4  申请日2020年12月9日 技术效果：本发明的检测方法和检测试剂盒通过对血清或血浆基质进行酸化解离，将结合态Midkine与肝素解离，避免MK与内源性肝素结合从而对实际检测结果造成影响或偏差，利于获得更为真实准确的检测结果，实现绝对定量。

5）发明专利：3-（芳环并咪唑基）吡唑并嘧啶类衍生物及其应用  申请号：CN202011056455.7  申请日2020年9月30日 技术效果：本发明涉及一类通式（I）所示的新的3‑（芳环并咪唑基）吡唑并嘧啶类衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为原肌球蛋白相关激酶（TRK）抑制剂在治疗或预防由TRK介导的相关疾病例如肿瘤中的用途。其中通式（I）中的各取代基（R1、R2、R3）和基团（X）与说明书中的定义相同。

6）发明专利：吡唑并嘧啶类大环衍生物及其应用  申请号：CN202011037533.9  申请日2020年9月28日 技术效果：本发明涉及一类通式（I）所示的新的吡唑并嘧啶类大环衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为原肌球蛋白相关激酶（TRK）抑制剂在治疗或预防由TRK介导的相关疾病例如肿瘤中的用途。其中通式（I）中的各取代基（R1、R2）和基团（X）与说明书中的定义相同。

7）发明专利：吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用  申请号：CN201910867281.3  申请日2020年9月12日 技术效果：本发明涉及一类通式（I）所示的新的吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂（P‑CABs）在生物医药中的用途。其中通式（I）中的各取代基（R1、R2、R3、R4、R5）和基团（X）与说明书中的定义相同。

8）发明专利：吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用  申请号：CN201910866389.0  申请日2020年9月12日 技术效果：本发明涉及一类通式（I）所示的新的吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂（P‑CABs）在生物医药中的用途。其中通式（I）中的各取代基（R1、R2、R3、R4）和基团（X、Y）与说明书中的定义相同。

9）发明专利：吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用  申请号：CN201910866374.4  申请日2020年9月12日 技术效果：本发明涉及一类通式（I）所示的新的吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂（P‑CABs）在生物医药中的用途。其中通式（I）中的各取代基（R1、R2、R3、R4）与说明书中的定义相同。

10）发明专利：抗PD-1抗体和抗CTLA-4抗体的组合在制备治疗肾癌药物中的应用  申请号：CN201910859194.3  申请日2020年9月11日 技术效果：本发明涉及抗PD‑1抗体和抗CTLA‑4抗体的组合在制备治疗肾癌药物中的应用，所述组合包括1～4mg/kg的抗PD‑1抗体和1～4mg/kg的抗CTLA‑4抗体。  

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