【科创定位】688656  浩欧博专利技术保护趋势

2021年1月13日上市，688656  浩欧博，江苏浩欧博生物医药股份有限公司目前市值22.18亿元，2022年三季度营业收入2.55亿元，净利润4447万元，研究经费2561万元，所属行业：医疗器械-体外诊断。

主营产品: 公司所处行业为生物医药制造业中的体外诊断行业，专业从事体外诊断试剂的研发、生产和销售。

1)发明专利：一种牛奶过敏原特异性IgE抗体酶联免疫检测方法 申请号：CN202210473048.9  申请日：2022年4月29日 技术效果：本发明采用冻干品的形式，便于存放，并减少了因待检测样本被稀释导致的检测结果偏低的问题。 

2）发明专利：一种Jo-1抗原生物素化的方法及抗Jo-1抗体检测试剂盒  申请号：CN202111524670.X  申请日：2021年12月14日 技术效果：本发明首次提出将Jo1抗原的巯基转化成氨基的工艺，以此增加Jo1抗原表面氨基的数量，在Jo1抗原生物素化时，提高Jo1抗原与生物素反应的概率，增加生物素化效率，此方法原料易得，方法简单，成本低。

3）发明专利：一种用于提取西红柿中过敏原的提取液及提取方法  申请号：CN202110805885.2  申请日：2021年7月16日 技术效果：本发明的提取液能够从西红柿中提取出更多不同分子量的致敏原蛋白，尤其是小分子量的致敏原蛋白，获得的西红柿过敏原提取液透明度高、过敏原以外的杂质含量低，能够直接用于体外检测试剂盒，具有较高的生物学活性及阳性检出率，本底干净。

4）发明专利：一种测定抗Jo-1抗体的试剂盒及检测方法  申请号：CN201811196539.3 申请日：2018年10月15日 技术效果：本发明的检测结果与传统方法相比，符合性一致，且Jo1抗体阳性在皮肌炎/多肌炎中的的检出率提高至35％～40％，同时阳性信号值提高了10％～20％。 

5）发明专利：一种测定抗组蛋白抗体IgG的试剂盒及检测方法  申请号：CN201810921543.5  申请日：2018年8月14日， 技术效果：本发明的试剂盒及检测方法具有稳定性好，灵敏度高，重复性好等优点，同时检测时间短，完成一个测试所需的总时间在50分钟以内，而且操作简单方便，真正实现了检测全自动化，另外，本发明的试剂盒SLE患者的阳性检出率高。  

6）发明专利：一种重组人PM/Scl100融合蛋白及其制备方法  申请号：CN201810809491.2  申请日：2018年7月23日 技术效果：本发明能够高效表达、生产重组人PM/Scl100融合蛋白，获得的重组人PM/Scl100融合蛋白的纯度高，收率高。    

7）发明专利：一种过敏原特异性IgE抗体质控品及其制备方法  申请号：CN201810794905.9  申请日2018年7月19日 技术效果：本发明的质控品成分多，可以满足过敏常见过敏原的检验需求，还可以根据需要添加多种过敏原，使其检测范围更加广泛，且能够有效的控制批间差，使得检测结果更加准确可靠。  

8) 发明专利：一种测定抗环瓜氨酸肽抗体的试剂盒及其应用  申请号：CN201810202734.6  申请日：2018年3月13日 技术效果：本发明的检测灵敏度高，特异性好，瓜氨酸偶联后作为单组份抗原，相比混合抗原，降低了抗原组分的复杂程度，大幅度降低了试剂的质控难度，提高了批间一致性，本发明能够进行定量检测，且完成所有流程出结果时间为45min。      

9）发明专利：一种抗双链DNA抗体IgG的检测试剂盒及其检测方法  申请号：CN201810001642.1 申请日：2018年1月2日 技术效果：本发明的一种抗双链DNA抗体IgG的检测试剂盒的抗原试剂中抗原为偶联有生物素的混合双链DNA抗原，多来源抗原之间的互补性大大提高临床灵敏度以及线性范围。本发明完成所有流程出结果时间标准为45min，相比酶联免疫吸附法大大缩短了反应时间。 

10）发明专利：一种人Ro52重组蛋白的制备方法  申请号：CN201711382076.5 申请日：2017年12月20日 技术效果：本发明通过采用原核表达系统以及通过对工艺参数的控制，使得人Ro52重组蛋白的制备方法简单易操作、成本低、产量高（1L诱导表达量可获得2.95mg的人Ro52重组蛋白），并且人Ro52重组蛋白的纯度高（>90%）。     

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