300199翰宇药业专利技术保护趋势

2011年4月7日上市，300199翰宇药业，深圳翰宇药业股份有限公司目前市值170.73亿元，2022年三季度营业收入5.31亿元，净利润-1.468亿元，研究经费1.02亿元。所属行业：化学制药-化学制剂，最赚钱业务：制剂(利润比例87.75%)。

主营产品：注射用生长抑素、注射用特利加压素、醋酸去氨加压素注射液、胸腺五肽原料药、生产抑素原料药、多肽药物制剂、多肽原料药、注射用胸腺五肽、化学多肽药物、糖尿病药物、多肽制剂、制剂、化学合成多肽药物、基药、多肽药物、原料药。

1）发明专利：一种通过自然化学连接法合成普卡那肽的方法  申请号：CN202211207228.9  申请日2022年9月30日 技术效果：本发明通过自然化学连接法提高了普卡那肽线性肽的纯度，减少在氧化过程中产生的副产物，提高了氧化过程的收率。同时，由于所用多肽片段是裸露的，可预先纯化，大大减少最终产品的杂质，在最终纯化步骤中，杂质不是缺少一个或几个氨基酸的缺损肽，而是未连接的部分片段，减轻纯化难度。

2）发明专利：一种抗冠状病毒的多肽、其衍生物及其应用  申请号：CN202210333422.5  申请日2022年3月31日 技术效果：本发明提供一种用于抗冠状病毒的多肽，并在此基础上提供了上述多肽的含胆固醇的衍生物，这些多肽衍生物对冠状病毒，尤其是SARS‑CoV‑2原始毒株及以及变异毒株产生意料不到的抑制效果，可作为制备预防或治疗新冠病毒的药物或疫苗，具有极大的预防或治疗潜力。

3）发明专利：一种Etelcalcetide的合成方法及其应用  申请号：CN202111644861.X  申请日2021年12月29日 技术效果：本发明可以应用于亲水性、疏水性多肽、长链多肽的直接修饰同时可以在有机溶剂中进行。

4）发明专利：一种GLP-1类似物的纯化方法及其应用  申请号：CN202111628133.X  申请日2021年12月28日 技术效果：本发明提供的纯化方法在反相纯化后不进行减压浓缩或膜浓缩，而是脱盐、调节pH后直接析出，无需旋蒸，一方面降低了生产成本和能耗，提高效率；另一方面，本发明得到的纯化产品为固体，稳定性良好，可长久保存不易降解，方便转移；除此之外，本发明提供的纯化工艺简单高效，析出率高，利于大规模生产。

5）发明专利：一种特立帕肽的纯化方法  申请号：CN202111631316.7  申请日2021年12月28日 技术效果：本发明通过一步纯化即可将单个杂质控制0.10％以内，避免多次纯化而导致有机溶剂消耗量过大，减少纯化的步骤及废液的排放，整个过程操作简单，生产周期短，环境友好，有利于大规模工业化生产。

6）发明专利：一种利拉鲁肽/索马鲁肽的纯化方法及应用  申请号：CN202111631055.9  申请日2021年12月28日 技术效果：本发明CO2沉淀析出目的肽，即纯化后的合格馏分无需进行减压浓缩或超滤，冷冻干燥等操作，省去旋蒸的耗时，纯化过程简便易行，耗时短，能耗少，可用于规模化、工业化生产，大大降低了生产成本，提高了生产效率。对利拉鲁肽或者索玛鲁肽的纯化馏分均适用，效果显著。

7）发明专利：一种阿巴帕肽的纯化方法  申请号：CN202111631046.X  申请日2021年12月28日 技术效果：本发明通过一步纯化加一步转盐即可得到纯度≥99.0％，单杂≤0.10％的合格馏分，将单个杂质控制0.10％以内，且TFA未检出。避免多次纯化而导致有机溶剂消耗量过大，减少纯化的步骤及废液的排放，整个过程操作简单，生产周期短，环境友好，有利于大规模工业化生产。

8）发明专利：一种含普卡那肽的泡腾片及其制备方法  申请号：CN202111588951.1  申请日2021年12月23日 技术效果：该泡腾片在水溶液中或在口腔内能够极快崩解，对于老年患者或其他存在吞服困难的患者，可以将药品置于水中溶解并送服，极大提高了患者的服药依从性。在崩解的同时还能产生二氧化碳气体，帮助活性成分更快的分散均匀，极大的缩短了药物从服用到作用于胃肠道上皮细胞的时间，对于伴随腹痛的慢性特发性便秘患者，含普卡那肽的泡腾片将体现出极大的临床优势。

9）发明专利：一种类蛇毒三肽的液相片段合成方法  申请号：CN202111502473.8  申请日2021年12月9日 技术效果：本发明提供的类蛇毒三肽的液相片段合成方法采用2+2片段合成策略，工艺路线短，操作简便快捷，并且两片段能够通过析晶分离，提高了合成的效率，利于工业化生产。

10）发明专利：一种索玛鲁肽的合成方法  申请号：CN202111501211.X  申请日2021年12月9日 技术效果：本发明方法多肽片段的连接和脱Fmoc保护在同一个容器中进行，无需纯化中间体，连接效率高。使用的第一肽片段II、第二肽片段IV是侧链未保护的肽片段，反应过程中不会导致氨基酸差向异构化、易于操作、转化迅速，并且其溶解性好，在进行多肽片段偶联前可以通过高效液相色谱进行纯化，在最终的液相色谱纯化步骤中，杂质不是缺少一个或几个氨基酸的缺损肽，而是未缩合的部分片段，大大减少最终产品消旋、氧化、水解产生的杂质，减轻最终成品纯化上的难度，节省了成本。  

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