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【定位科创让企业上市更快/市值更高】300363 博腾股份专利技术保护趋势

浏览: 发表时间:2023-01-16 15:35:51

300363 博腾股份专利技术保护趋势

2014129日上市,300363 博腾股份,重庆博腾制药科技股份有限公司目前市值232.99亿元,2022年三季度营业收入52.18亿元,净利润15.78亿元,研究经费4.51亿元。所属行业医疗服务-医疗研发外包,最赚钱业务:临床后期及商业化业务(利润比例98.80%)。

主营产品:化学原料药CDMO、化学制剂CDMO、生物CDMO业务

1)发明专利:一种(1R,3S)-3-氨基-1-环戊醇及其盐的制备方法  申请号:CN201810991670.2  申请日2018828 技术效果:该制备方法的路线合理,操作简单,反应条件温和,具有较高的原子经济性,生产成本较低。并且,其立体选择性好,制备得到的产品具有较高的光学纯度,且质量稳定,适合进行大规模的工业化生产。

2)发明专利:一种3-乙基-4-氟苯腈的制备方法  申请号:CN201710415361.6  申请日201765 技术效果:该方法以对氟苯腈为起始原料,经过甲酰化,Wittig反应,催化氢化而制备得到。

3)发明专利:一种4-氯-2-三氟甲基嘧啶的制备方法  申请号:CN201510935307.5  申请日20151215 技术效果:本发明公开了一种4‑氯‑2‑三氟甲基嘧啶(式I)的制备方法,通过价格低廉,易购的三氟乙酸甲酯与丙二酰胺为原料制备。该方法没有使用到昂贵的物料,反应条件温和,设备简单,EHS风险小,成本低廉,适于规模化生产。

4)发明专利:一种SGLT-2抑制剂中间体的合成方法  申请号:CN201510343485.9  申请日2015619 技术效果:该方法主要是利用硼氢化钠(NaBH4)和三甲基氯硅烷(TMSCl)复合还原剂,将羰基还原为亚甲基。该路线具有副反应少、对环境相对友好、价格便宜、原料易得和利于规模化生产等特点。

5)发明专利:一种(S)-1-Boc-3-羟基哌啶的合成方法  申请号:CN201410833709.X  申请日20141229 技术效果:该方法直接以廉价的手性原料作为起始物料,获得手性产品,避免了拆分工艺的巨大物料消耗和收率损失。

6)发明专利:一种DGAT-1抑制剂中间体的制备方法  申请号:CN201410772552.4  申请日20141212 技术效果:本发明公开了一种DGAT?1抑制剂中间体的制备方法,其步骤包括将反?4?(4?卤苯基)环己基甲酰氯和重氮甲烷反应,生成反?4?(4?卤苯基)环己基重氮酮,再将反?4?(4?卤苯基)环己基重氮酮沃尔夫重排,生成反?4?(4?卤苯基)环己基乙酸。本发明减少了反应步数,降低了原料成本。

7)发明专利:一种布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)中间体的制备方法  申请号:CN201310646082.2  申请日2013126 技术效果:本发明涉及一种布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)中间体(VI)的制备方法。化合物(S)‑(+)‑5‑氧代‑2‑四氢呋喃羧酸通过苄胺开环,产物再与酰氯或酸酐反应,得到化合物II。化合物II还原后,用左旋樟脑磺酸成盐精制,解盐,得到化合物III。III还原后与AcOH成盐,得到化合物V,再在碱性条件下上Boc得到目标化合物VI。

8)发明专利:一种抗糖尿病药物中间体的合成方法  申请号:CN201310370023.7  申请日2013823 技术效果:本发明公开了一种抗糖尿病药物中间体(式I)的合成方法,所述方法在于用式II化合物在特定还原剂的存在下,得到式I化合物。

9)发明专利:一种丙肝药物中间体的制备方法  申请号:CN201210454022.6  申请日20121114 技术效果:本发明涉及一种丙肝药物中间体的制备方法,更具体地说,是只采用D-DTTA为拆分剂,在特定的条件下进行拆分,再将拆分得到的粗品在特定的条件下进行重结晶即可得到高纯度的产品的方法

10)发明专利:一种镇痛药物中间体的制备方法  申请号:CN201210325871.1  申请日201296 技术效果:本发明公开了式I所示的间甲氧基苯丙酮的制备方法  

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