300485 赛升药业专利技术保护趋势

2015年6月26日上市，300485 赛升药业，北京赛升药业股份有限公司目前市值60.83亿元，2022年三季度营业收入5.992亿元，净利润2.526亿元，研究经费0.7956亿元。所属行业：生物制品-其他生物制品，最赚钱业务：免疫系统用药(利润比例48.55%)。

主营产品：注射针剂的研发、生产及销售。

1）发明专利：一种发色底物法测定尿激酶活性的方法  申请号：CN202111401868.9  申请日2021年11月19日 技术效果：本发明所述的尿激酶活性测定方法使用试剂少、操作相对简单、准确性更高，其板间及板内精密度好，平均回收率高。该方法检测时间更短、尿激酶适用检测范围更宽，可满足现有工业多规格剂量的生产检测需求，具有更高效、更经济的优势。

2）发明专利：一种检测降纤酶原料及其制剂的活性的方法及应用  申请号：CN202111220474.3  申请日2021年10月20日 技术效果：本发明所述的降纤酶活性的检测方法在保持较高准确性、精密度的同时还具有更简便、高效的优点，且对试验仪器要求低，具有普适性，更具有实用价值。此外，本发明所述的检测方法不受辅料影响，既适用于降纤酶原料及其制剂的活性检测，还可用于降纤酶制剂处方的筛选。

3）发明专利：一种抗感染可吸收流体明胶止血材料及其制备方法  申请号：CN202110864628.6  申请日2021年7月29日 技术效果：该方法得到的止血材料具有传统止血材料不具备的抗感染功效，应用时更有利于创伤的愈合。本发明还通过交联冻干技术将常温下难以均匀溶胀的明胶原料变为常温下可均匀溶胀的白色固体颗粒，经过简单的抽吸即可得到具有适宜流动性和良好止血效果、降解时间可控的流体明胶材料，简化制备流程，降低生产成本，且临床可操作性强。

4）发明专利：一种可注射明胶载药缓释体系及其制备方法  申请号：CN202110866488.6  申请日2021年7月29日 技术效果：该载药缓释体系可以使药物分子在体内随着缓释胶体的降解更为缓慢均匀地释放，持续性地发挥药效，延长药物的作用时长，进而减少注射次数，减轻患者的痛苦。

5）发明专利：利用气相色谱法检测安替安吉肽中残留溶剂的方法及应用  申请号：CN202110796952.9  申请日2021年7月14日 技术效果：本发明的气相色谱检测方法，灵敏度强，专属性、稳定性及准确度良好，能够有效控制安替安吉肽的质量，使安替安吉肽质量达到稳定、可控及安全。

6）发明专利：一种白眉蝮蛇降纤酶HPLC检测方法及应用  申请号：CN202110425249.7  申请日2021年4月20日 技术效果：本发明通过建立一种简便灵敏，专属性、准确度及耐用性良好的纯度测定方法，能够有效控制白眉蝮蛇降纤酶的质量，使其质量达到稳定、可控、高效及安全。同时也可用于不同蛇毒来源降纤酶的鉴别，为提高降纤酶原料及其制剂质量标准奠定基础。

7）发明专利：一种血管生成抑肽的检测方法  申请号：CN202110282178.X  申请日2021年3月16日 技术效果：本发明提供了一种血管生成抑肽的检测方法，可实现对血管生成抑肽的快速准确检测，相对于传统的高效液相色谱分析方法可节省75％的检测时间，而且该方法主峰与前后杂质之间的分离度、理论塔板数和拖尾因子均可以满足方法要求。

8）发明专利：一种利用小牛胸腺联合制备DNA和胸腺肽的方法  申请号：CN202011052552.9  申请日2020年9月29日 技术效果：本发明提供的联合制备方法包括：将小牛胸腺经蛋白酶K酶解得到酶解液，将酶解液的上清液经超滤分离后，将超滤的透过液用于分离胸腺肽，将超滤的截留液用于分离DNA。该制备方法可以小牛胸腺为原料同时制备DNA和胸腺肽，胸腺肽的提取效率高，分子量小且均一，便于人体吸收，且没有化学试剂残留，同时DNA的纯度和收率也较高，且DNA提取过程不使用有机试剂，减少了环境污染。

9）发明专利：一种安替安吉肽有关物质的检测方法  申请号：CN202010663840.1  申请日2020年7月10日 技术效果：本发明通过建立灵敏度强，专属性、稳定性及耐用性良好的安替安吉肽有关物质的检测方法，能够有效控制安替安吉肽的质量，使安替安吉肽质量达到稳定、可控及安全。  

10）发明专利：一种注射用血管生成抑肽冻干制剂及其冻干方法  申请号：CN202010307820.0  申请日2020年4月17日 技术效果：本发明涉及到的注射用血管生成抑肽冻干制剂具有外观美观，完好率高，性状和生物活性稳定等优点，其质量标准符合国家药品标准所规定的各项指标，且更加方便临床使用和保存。  

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